产品测评

 产品测评     |      2019-11-20

11月3日下午,应化学化工学院邀请,国际著名的药物化学家、药物化学著名期刊Journal of Medicinal Chemistry主编、美国密歇根大学王少萌教授来我校做学术报告。学术报告会在化学北楼N102报告厅举行,报告会由化学化工学院院长张贵生主持。

王少萌作了题为“Targeting Protein-Protein Interactions for New Cancer Therapeutics: From Impossible to Reality”的学术报告。他从Smac AVPI Peptide切入,介绍了如何进行多肽小分子结构改造,从而设计合成促进肿瘤细胞凋亡的临床先导化合物。王少萌详细讲解了靶向MDM2抑制剂新药的设计研究过程,即以多手性螺环氧化吲哚作为核心骨架,通过一系列结构设计,包括在吡咯环上引入环己基防止其消旋化,从而合成了具有更好生物利用度、更好药代动力学和抗肿瘤活性的MDM2抑制剂。王少萌还阐释了含螺环氧化吲哚结构的化合物可逆性开环-闭环出现的不同异构体的现象及其对活性的影响。

冠亚,4月28日上午,应化学化工学院邀请,国家杰青、科技部中青年科技创新领军人才、“万人计划”科技创新领军人才、中科院上海有机所张新刚研究员和四川省“千人计划”人才、手性药物国家工程研究中心主任、中科院成都有机所袁伟成研究员在我校化学北楼N102报告厅作学术报告。化学化工学院有关学科带头人、青年骨干教师、研究生代表参加会议。报告会由化学化工学院院长张贵生主持。

会后,与会师生就报告内容提出了一系列问题,王少萌一一进行了解答。

张新刚作了题为“氟卤烷烃导向的催化氟烷基化反应”的学术报告,讲述了不同金属催化剂下氟卤烷烃导向的催化氟烷基化体系,包括亲核、亲电、自由基和二氟卡宾四种催化模式并发现了金属二氟卡宾偶联新反应。袁伟成作了题为“3-位含氮螺环氧化吲哚的不对称构建及贫电子苯并杂芳香环化合物的不对称去芳构化研究”的报告,从天然产物和生物活性分子中常见的3-位含氮螺环氧化吲哚骨架的构建入手,汇报了近年来在通过不对称催化合成手性含氮螺环氧化吲哚方面所开展的研究工作。